أكثر

إنشاء مضلعات بحدود مشتركة باستخدام QGIS؟

إنشاء مضلعات بحدود مشتركة باستخدام QGIS؟


المشكلة الأساسية هي أنه إذا قمت برقمنة كل مضلع بشكل منفصل ، فلن تتطابق الحدود تمامًا. غريزتي هي أن يكون لديك جدول مقاطع خط وأنشئ المضلعات من ذلك باستخدام postgis ولكن بعد ذلك يجب أن تنضم جميع نقاط نهاية القطعة المستقيمة تمامًا وهو أمر مؤلم نظرًا لوجود الكثير من مقاطع الخط.

لقد فكرت في كتابة برنامج نصي يستخدم الاستدلال لمطابقة الأسطر ثم إضافة مقاطع إضافية لسد الفجوات كما هو مقترح في سؤال سابق طرحته: كيف يتم تحويل ميزات الخط تلقائيًا إلى مضلعات باستخدام QGIS / PostGIS؟

أشعر أن هذه مهمة مشتركة ويجب أن تكون هناك بعض "أفضل الممارسات". إذا كنت أبدأ من الصفر فكيف سأفعل ذلك؟


يمكنك رقمنة المضلعات ذات الحدود المشتركة باستخدام الإعدادات المناسبة في خيارات الالتقاط. ألاحظ أن لديك بالفعل طبقة مضلعة حيث تريد رقمنة شيء ما ، انتقل إلى الإعدادات / خيارات الالتقاط وحدد ما يلي

أ) حدد طبقة المضلع وحدد الوضع للقمة والمقطع

ب) تحديد تفاوت 10 أو 15 بكسل

ج) حدد لتجنب تقاطع المضلعات الجديدة

د) تمكين التحرير الموضعي

ستتيح لك هذه الإعدادات تحديد الحدود المشتركة عن طريق الانجذاب إلى العقد حيث يبدأ الحد وينتهي. أيضًا إذا حددت بعض العقد عند الحد الداخلي للمضلع الآخر ، فسيتم محو التقاطع نظرًا لأنك حددت "تجنب تقاطع المضلعات الجديدة" ويتم الاحتفاظ بالحد بينها. ضع في اعتبارك أنه إذا كان لديك أكثر من حد مشترك ، فيجب أن تتقاطع مع كل واحدة لتحديدها.

يشرح هذا الفيديو ما قصدته من قبل. إنه طويل بعض الشيء ، باللغة الإسبانية ويستخدم Qgis Lisboa ، لكن الإجراء هو نفسه.

https://www.youtube.com/watch؟v=Nx7V0oADR70&list=UU1y4B3I9pBvvalGdKy4foJg

آمل أن يساعد

جيراردو


الحل الذي أقدمه هو رقمنة الحدود واحدة تلو الأخرى ، باستخدام تفاوت التقطيع بمقدار 10 بكسل لجلب رؤوس المضلع الموجود.

خيار آخر هو استخدام المضلع: كيف تتعامل مع ... الخرائط الجيولوجية المعقدة إلى حد ما في QGIS ؟. فهو يجمع بين الخطوط والمضلعات بطريقة آلية.


الآثار المترتبة على جمع السليب في الحفاظ على زهرة الأوركيد المسنة (Dactylorhiza سامبوسينا) في إبيروس ، اليونان

في إبيروس باليونان ، تم حصاد بساتين الفاكهة بشكل تقليدي لإنتاج السليب ، وهو مشروب مصنوع من درناتها. يُعتقد أن الإفراط في جمع بساتين الفاكهة من أجل salep يمثل تهديدًا متزايدًا للأنواع البرية ، ومع ذلك فقد ركز القليل جدًا من الأبحاث على مجموعات الأوركيد في البرية. هنا ، درسنا تأثير جمع الصليب على المعلمات الديموغرافية للسكان وتوحيد أنماط التوزيع لأوركيد Elder-flowered ، Dactylorhiza سامبوسينا، السحلية الأكثر شيوعًا في شمال اليونان.

أساليب

قمنا بعمل ميداني في أربعة مروج حيث يتم حصاد السليب ، وأجرينا مقابلات في القرى القريبة من هذه المواقع. ركز العمل الميداني على المعلمات الديموغرافية لمجموعات الأوركيد وخصائص بيئتها (طبيعية - بشرية). قمنا أيضًا بقياس حجم السكان والتوزيع والمدى والكثافة متعددة المقاييس ، ومقارنة التوزيعات بنماذج بواسون والفركتال.

نتائج

وفقًا للمقابلات ، انخفض جمع السليب من قبل المجتمع المحلي ، على عكس الجمع من قبل أشخاص من خارج المجتمع ، والذي يتزايد. لم يعتقد الأشخاص الذين تمت مقابلتهم أن وفرة السحلب كانت أعلى في الماضي ، بل زعموا أنها يمكن أن تكون متغيرة للغاية. يبدو أن أيا من المشاركين على علم بالتشريع للحفاظ على بساتين الفاكهة. لا يبدو أن المعلمات الديموغرافية تعتمد بشدة على ما إذا كانت مواقع محصودة وغير محصودة وكانت الكثافة السكانية أكبر في الموقع الذي يوجد به أعلى ضغط للجمع.

الاستنتاجات

تظهر النتائج التي توصلنا إليها أن جمع salep لا يزال مستمرًا في Epirus. تشير نتائج مقابلتنا ودراستنا السكانية إلى أن المستويات الحالية للتجميع لا تؤثر بشكل كبير على وفرة السحلية المزهرة المسنة في مروج Epirus subalpine. ومع ذلك ، يمكن أن تصل المجموعة التجارية الموسعة إلى مستويات تهدد الأنواع. هناك حاجة لرصد طويل المدى لهذه التجمعات السحلية ، ونمذجة أكثر فعالية لاستجابة الأنواع لضغوط الحصاد المختلفة.


مقدمة

يتم تحديد النطاقات الجغرافية للأنواع البحرية من خلال عدد من العوامل ، ومن أهمها التوزيع المكاني للموئل المناسب وإمكانية تشتت الأنواع. كان الرأي التقليدي هو أن نطاقات الجغرافيا الحيوية في أعماق البحار واسعة ، بسبب بيئة متجانسة ونقص واضح في الحواجز التي تحول دون التشتت 1. لقد تم تحدي هذا النموذج من خلال الدراسات الجزيئية ، التي كشفت أن العديد من الكائنات الحية في أعماق البحار ذات النطاقات الجغرافية الواسعة هي في الواقع عدة أنواع مرتبكة تحت نفس الاسم 2،3،4،5 ، مما يلقي بظلال من الشك على انتشار الأنواع على نطاق واسع في بحر عميق. على عكس الموائل الرسوبية المستمرة والموحدة ظاهريًا في السهول السحيقة ، فإن البيئات المختزلة في أعماق البحار (الفتحات الحرارية المائية ، والتسربات الباردة ، والسقوط العضوي) ، لها توزيع متقطع وغير مكتمل. توجد الفتحات المائية الحرارية في المناطق النشطة تكتونيًا مثل تلال وسط المحيط ، وتوجد التسربات الباردة على طول الحواف القارية ، وعادة ما توجد الشلالات العضوية بالقرب من القارات أو على طول طرق هجرة الحيتان 6. تقليل البيئات المضيفة للنظم البيئية التي تعتمد على الإنتاج الأولي للتخليق الكيميائي (النظم البيئية القائمة على التخليق الكيميائي) ، وتعتمد نسبة عالية من الأنواع الموجودة في البنوك المركزية على مصدر غذائي قائم على التخليق الكيميائي ، وبالتالي تقتصر على هذه الموائل 7.

يعني التوزيع المجزأ لبيئات الاختزال أن الأنواع المقيدة من قبل CBE يجب أن تنتشر عبر مناطق الموائل غير المناسبة لاستعمار مواقع جديدة والحفاظ على الاتصال بين السكان. بصرف النظر عن بعض الأصناف التي تحتوي على حشرات بالغة الحركة ، مثل الجمبري ، فإن اللافقاريات تتشتت بشكل رئيسي في مرحلة اليرقات ، وبالتالي ترتبط إمكانية التشتت بخصائص مثل حجم البيض ونمط نمو اليرقات 8. سوف تتأثر الأنواع ذات إمكانات التشتت الأقل بشكل أكبر بالفجوات في توزيع الموائل المناسبة ، ويمكن ملاحظة ذلك من خلال درجات أعلى من التركيب الجيني أو حتى الأنواع البديلة عبر انقطاعات الموائل 8،9. الخصائص الإنجابية المرتبطة بقدرات التشتت الجيدة والمستويات المنخفضة من البنية الجينية على مسافات طويلة في اللافقاريات المتكيفة مع CBE هي يرقات بلانكوتروفيك (على سبيل المثال باثيموديولوس ذوات الصدفتين 10،11 و ألفينوكاريس/ريميكاريس الجمبري 12،13) ، توقف نمو اليرقات (على سبيل المثال ألفينيلا بومبيجانا 14) أو يرقات ليسيتروفيك مع احتياطيات كبيرة من الصفار (على سبيل المثال برانشيبولينو النيابة. 15 ). قد يؤثر مستوى خصوصية الموائل أيضًا على نطاقات الجغرافيا الحيوية للأنواع المتوافقة مع CBE. على الرغم من أن البيانات الحالية تشير إلى أن معظم الأنواع المتكيفة مع CBE خاصة إما بفتحات التهوية أو التسربات أو السقوط العضوي 16،17 ، إلا أن هناك بعض الأنواع القادرة على العيش في أنواع متعددة من CBEs 4،13،18. سيكون لدى اختصاصيي البنك المركزي المصري عدد أكبر من بقع الموائل المناسبة المتاحة ، والتي قد تمكنهم من الحفاظ على الاتصال الجيني عبر منطقة جغرافية أكبر. ومع ذلك ، هناك عدد قليل من الدراسات حول الترابط الجيني بين مختلف البنوك المركزية 13،18 ، وتناقش أهمية مختلف البنوك المركزية باعتبارها نقاط انطلاق للتشتت 19،20.

كشفت الدراسات البيوجغرافية لحيوانات الفتحات المائية الحرارية عن 5 مقاطعات جغرافية حيوية متميزة: شمال شرق المحيط الهادي ، ارتفاع شرق المحيط الهادئ ، غرب المحيط الهادئ ، المحيط الهندي ووسط المحيط الأطلسي ، مع 95 ٪ من الأنواع المتوطنة في مقاطعة واحدة 21. لم يتم دراسة CBEs في خطوط العرض العليا (القطب الشمالي والقطب الجنوبي) نظرًا لبعدها والظروف الجوية الصعبة ، لكن وجود حيوانات فريدة يشير إلى أن هذه المناطق قد تضم مقاطعتين أخريين 22،23. تشير النسبة المنخفضة من الأنواع المشتركة بين المقاطعات إلى أن معظم الأنواع المتكيفة مع CBE تفتقر إلى القدرة على الانتشار على نطاقات طويلة جدًا. ومع ذلك ، قد يتم المبالغة في تقدير درجة التوطن بسبب عدم اليقين التصنيفي وعدم وجود عينات شاملة 13 ، وهناك حاجة لعمل تصنيفي تكاملي لتقييم النطاقات الجغرافية للأنواع المتكيفة مع البنك المركزي المصري 24.

دودة سيبوجلينيد اللحاء الصلبة لديها أكبر مجموعة معروفة من الأنواع المتكيفة مع CBE ، تمتد ما يقرب من 16000 كيلومتر من القطب الشمالي إلى القطب الجنوبي 25. اللحاء الصلبة تم وصفه لأول مرة من موطن التسرب البارد في بركان الطين Håkon Mosby (HMMV) في القطب الشمالي 26 ، ولكن تم العثور عليه أيضًا في الفتحات الحرارية المائية الرسوبية في قلعة Loki's Castle في القطب الشمالي Mid-Ocean Ridge 23 ، في التسريبات الباردة في الخليج في المكسيك (GoM) 27 وفي الفتحات الحرارية المائية المترسبة في مضيق برانسفيلد في القطب الجنوبي 25. على الرغم من وجود بعض الاختلافات المورفولوجية بين السكان 25،27 ، إلا أن خصوصيتها كانت مدعومة من خلال تحليل النشوء والتطور متعدد الجينات والتحليل الجيني السكاني لعلامة الميتوكوندريا COI 25. في قلعة لوكي ، أنابيب S. contortum تولد بنية تشبه الحصيرة مع الدودة المالدانية نيكوماش لوكي وغيرها من الأنابيب الحلقيّة في منطقة التدفق المنتشر لحقل التنفيس 28،29،30. بينما S. contortum يفتقر إلى السبيل الهضمي ، ويعتمد على الطاقة من المتعايشات البكتيرية المؤكسدة للكبريتيد 31،32 ، N. lokii 28. تشير بيانات النظائر المستقرة إلى ذلك N. lokii تتغذى على الحصائر البكتيرية ، مختلطة مع جزيئات تغرق من منطقة السطح 28.

نقدم هنا نتائج جديدة للديدان التي تم تحديدها شكليًا على أنها N. lokii من HMMV ، البراكين الطينية بربادوس الخندق 33 ومن الفتحات الحرارية المائية في القطب الجنوبي. إذا كانت هذه المجموعات السكانية محددة في الواقع ، فسيؤدي ذلك إلى توسيع نطاق N. lokii من القطب الشمالي إلى خندق بربادوس وأنتاركتيكا ، مما يمنحها نطاقًا مشابهًا لـ S. contortum. كما أنه سيوسع الموائل التي يشغلها N. lokii لتشمل التسربات الباردة. تهدف هذه الدراسة إلى: 1) إجراء مزيد من الاختبارات على خصوصية السكان S. contortum من القطب الشمالي وخليج المكسيك والقطب الجنوبي مع علامات إضافية للميتوكوندريا والنووية ، 2) اختبار خصوصية سكان N. lokii من القطب الشمالي وخندق بربادوس والقطب الجنوبي ، 3) قارن الاختلاف الجيني والترابط المفترض للسكان من القطب الشمالي إلى القطب الجنوبي في S. contortum و N. lokii و 4) تقييم كيفية ارتباط الظروف البيئية التي يسكنها هذان النوعان بتفضيل الموائل وتوزيعاتها.


مقدمة

يعد التعاقب ، التغيير الزمني في تكوين الأنواع بعد الاضطراب (Pickett and McDonnell 1989 ، Tilman 1994) ، أحد المفاهيم الأساسية الأولى لعلم البيئة ولا يزال محور الدراسة المكثفة في البحث البيئي المعاصر (Cowles 1899، Meiners et al. 2015). يصف الخلافة الأولية تجمع مجتمع de novo (على سبيل المثال ، بعد الانحلال أو ثوران بركاني Walker and Del Moral 2003) ، بينما تحدث الخلافة الثانوية بعد الاضطراب (على سبيل المثال ، حريق ، تحويل الأرض) يعطل المجتمعات القائمة ويغير مسارات المجتمع (Horn 1974). غالبًا ما يتم تنظيم المناظر الطبيعية المعاصرة على المستوى الإقليمي باعتبارها فسيفساء رقعة موطن في مراحل مختلفة من التعاقب الثانوي من الاضطرابات البشرية المحلية والطبيعية (Prach and Walker 2011). المجتمعات المتداخلة داخل هذه المناظر الطبيعية تعمل كمجتمعات فوقية حيث أن البقع المحلية في مراحل متعاقبة مختلفة مرتبطة مكانيًا عن طريق تشتت الأنواع (Alexander et al. 2012). ومع ذلك ، هناك القليل من الدراسات في بيئة ما وراء المجتمع التي تتناول دور الخلافة والتفاعل المرتبط بالدوافع المحلية والإقليمية على مسارات التجميع بين فسيفساء المجتمع المحلي في التعاقب الثانوي. قد يؤدي تقييم مساهمة الخلافة الثانوية في ثراء الأنواع وتكوينها في مجتمعات ما وراء المجتمعات إلى تحسين فهم الأهمية النسبية للمرحلة المتعاقبة لتجمع المجتمع والتنوع عبر المقاييس الزمنية والمكانية.

تقترح نظرية الميتاكوميتيتي أن الوقت المنقضي منذ بدء التجمع المجتمعي ، أو المرحلة المتعاقبة ، يمكن أن يؤثر على ثراء الأنواع المحلية (موكيه وآخرون 2003). تتنبأ نماذج مجتمع ما وراء المجتمع التنافسية بأن العلاقة بين ثراء الأنواع المحلية والمرحلة المتتالية هي علاقة أحادية النمط ، حيث يتم تعظيم الثراء في المراحل المبكرة إلى المتوسطة من التأثير الإقليمي (Mouquet et al. 2003). في وقت مبكر من التعاقب ، فقط مجموعة فرعية من الأنواع من التجمع الإقليمي تستعمر المجتمع وبالتالي يكون ثراء الأنواع المحلية منخفضًا. مع استعمار الأنواع الإضافية بمرور الوقت ، يزداد الثراء من خلال التعايش العابر ثم ينخفض ​​بعد ذلك من الاستبعاد التنافسي المحلي الذي يحدث لاحقًا على التوالي. لذلك تظهر أنماط التنوع المعتمدة على العمر مع تحول الأهمية النسبية للعمليات الإقليمية والمحلية عبر المسارات المتتالية (ألكسندر وآخرون 2012). قد يساهم عمر الموئل أيضًا في أنماط فرز الأنواع من خلال التأثيرات المباشرة أو غير المباشرة على البيئة المحلية (Wellborn et al.1996، Fuller and Moral 2003). يمكن لمرشح بيئي متوسط ​​العمر أن ينتج تكوينًا مجتمعيًا خاصًا بالعمر إذا لم يكن التشتت مقيدًا أو مرتفعًا (Horsák et al. 2012). يوضح العمل التجريبي بالفعل تنوعًا يعتمد على المرحلة المتعاقبة في مجموعات تصنيفية مختلفة ومستويات غذائية في الأرض (Donnegan and Rebertus 1999 ، Koivula et al. 2002 ، Amici et al. 2013) و aquatic (Fairchild et al. 2000 ، Ray et al. 2001) ، 2004) النظم البيئية. ومع ذلك ، تركز معظم دراسات الخلافة الثانوية على النطاق المكاني المحلي وتفتقر إلى تدرج عمر كبير ودقيق يمكن من خلاله تقييم القوة النسبية وشكل العلاقة بين ثراء الأنواع وعمر الموائل (فيما بعد ، التنوع - العمر). تركز الدراسات القليلة التي تأخذ في الاعتبار مسارات التجمع المجتمعي على التعاقب الثانوي في مجتمعات ما وراء الطبيعة على الملاحظات قصيرة المدى (Vanschoenwinkel et al. 2010) ، أو إذا كانت طويلة المدى ، تفتقر إلى عمر موطن عالي الدقة (الوقت منذ الاضطراب) (Vandvik and غولدبرغ 2006 ، كيث وآخرون 2011).

لدراسات الخلافة الثانوية وعلاقات التنوع والعمر في مجتمعات ما وراء المجتمعات ، الأحواض التي شيدتها سمور (الخروع الكندية Kuhl.) هي أنظمة نموذجية تعكس فسيفساء الموائل التي تشكلت عن طريق الاضطرابات المحلية. القنادس هم مهندسو النظام الإيكولوجي الذين يقومون بتحويل الجداول إلى أحواض من خلال تكوين السدود وبدء عملية تجميع مجتمع الأحواض (Naiman et al. 1988). تدعم المناظر الطبيعية التي استعمرها القنادس فسيفساء رقعة من البرك المشيدة من مختلف الأعمار ، اعتمادًا على وقت تكوين البركة ، وتوفر نموذجًا طبيعيًا لاختبارات العلاقات بين التنوع والعمر. تغير آثار بناء السدود بنية النظام البيئي (Rosell et al. 2005) ، مع انتقال من تيار إلى بركة ينتج عنه بيئات منخفضة التدفق ، ودورة كيميائية حيوية معدلة (Rosell et al. 2005 ، Lazar et al. 2015) ، وزيادة في حجم الموائل (Johnston and Naiman 1990) التي تختار أنواعًا مختلفة عن النظام البيئي الأصلي للتيار (Snodgrass and Meffe 1998 ، Wright et al.2002 ، Anderson and Rosemond 2007). استجابات الأنواع المتواجدة إقليمياً لفسيفساء الأحواض المتتالية غير موثقة بشكل جيد ، خاصة بالنسبة لأصناف الحيوانات المشتتة بشكل سلبي ، بما في ذلك العوالق الحيوانية.

تم تأسيس مجتمعات العوالق الحيوانية بشكل جيد بحيث يتم تنظيمها من خلال العمليات الإقليمية والمحلية في المجتمعات فوق البرك (Cottenie وآخرون 2003 ، Howeth and Leibold 2010). كأنواع مشتتة بشكل سلبي ، يمكن أن تنتقل العوالق الحيوانية بين الموائل المائية عن طريق الرياح (Cáceres and Soluk 2002) ، وناقلات الحيوانات (Cohen and Shurin 2003) ، والوصلات الهيدرولوجية (Michels et al. 2001a). تفرز العوالق الحيوانية محليًا إلى بيئات البرك التي تختلف في توافر المغذيات (Leibold 1999) ، وغطاء النباتات الكبيرة (Cottenie and De Meester 2004) ، ووقوع المفترس (Shurin 2001). بالإضافة إلى ذلك ، تخضع مجتمعات العوالق للتعاقب الموسمي استجابةً للتغير الزمني في الحد من الموارد وضغط الافتراس (Sommer 2012) ويمكن أن تتميز باستبدال الأنواع أثناء التعاقب على فترات زمنية طويلة المدى (أي العقدية) (Allen et al. 2011). بناءً على هذه الأنماط المرصودة ، من المتوقع أن يتم تنظيم العوالق الحيوانية بواسطة فسيفساء البركة المتتالية غير المتجانسة التي صممها القندس.

لاختبار تنبؤات العلاقات بين التنوع والعمر في مجتمعات ما وراء المجتمعات (Mouquet et al. 2003) ، تم فحص ثراء أنواع العوالق الحيوانية المحلية وتكوينها على طول تسلسل زمني متعاقب في النظم البيئية لأحواض القندس. تم تقدير عمر البركة (سنة التكوين) باستخدام dendrochronology والتصوير التاريخي. تم تحديد العلاقة بين ثراء العوالق الحيوانية والتدرج العمري للحوض بالنسبة إلى العوامل البيئية المحلية الأخرى داخل الأحواض والتي قد تؤثر أيضًا على الثراء. تم تقييم معدل دوران المجتمع المكاني والزماني (تنوع بيتا) لاختبار قوة الاختلاف المجتمعي كدالة لحد التشتت الإقليمي مقابل المسافة العمرية بين الأحواض. من المتوقع أن تحدث العلاقات بين التنوع والعمر من مسارات متعاقبة ثابتة (Pickett et al. 1987). في سيناريو الخلافة في مجتمعات ما وراء المجتمعات ، قد يكون الاستعمار العشوائي والقرب المكاني من الموائل المماثلة وتأثيرات الأولوية ذات أهمية خاصة في وقت مبكر من التجمع المجتمعي (Mouquet et al. 2003 ، Allen et al. 2011 ، Fukami 2015). وبالتالي ، يجب أن يكون ثراء الأنواع منخفضًا في الموائل الصغيرة (Mouquet et al. 2003 ، Virgo et al. 2006). في المراحل المتوسطة المتتالية ، قد يؤدي المزيد من الوقت لاستعمار الأنواع من التجمع الإقليمي (Schneider and Frost 1996 ، Mouquet et al. 2003) وزيادة عدم تجانس الموائل (Kormondy 1969 ، Ray et al. 2004 ، Jeffries 2008) إلى زيادة ثراء الأنواع. يجب أن تكون المجتمعات المتعاقبة المتأخرة في حالة توازن ، حيث يكون فرز الأنواع المحلية من التفاعلات بين الأنواع قويًا ولم يعد التشتت مقيدًا (Mouquet et al. 2003). لذلك من المتوقع حدوث انخفاض في الثراء في الموائل القديمة مقارنة بالموائل في منتصف العمر ، مما ينتج عنه علاقة على شكل حدبة مع عمر البركة ووقت التجمع المجتمعي.


2 المواد والطرق

2.1 منطقة الدراسة

تتوزع بحيرات الدراسة عبر جبال الأنديز الاستوائية وسهول غابات الأنديز (الشكل 2) ، وتغطي تدرجًا طوليًا من 220 إلى 5،070 مترًا فوق سطح البحر. بين 8 درجات شمالاً - 30 درجة جنوباً و 58-79 درجة غرباً. تشمل قاعدة بيانات البحيرة الخاصة بنا مجموعة واسعة من الإعدادات الفيزيوجرافية والمناخية التي تنتج ظروفًا طبيعية متنوعة. مواقع الأراضي المنخفضة هي في الأساس بحيرات تشغل قنوات الأنهار القديمة والأراضي الرطبة في السهول الفيضية ، وتنتشر عبر الإكوادور وبيرو وبوليفيا والبرازيل. في هذه المناطق المنخفضة ، ترتبط بعض أحواض البحيرات موسميًا بالأنهار الكبيرة (مثل بارانا وباراغواي ونابو) ، مما يزيد من التباين الموسمي في الظروف المائية والهيدرولوجية (McGlue et al. ، 2011). تتوزع بحيرات الأراضي المنخفضة في كولومبيا من السافانا الشرقية إلى الغابات المطيرة الغربية شديدة الرطوبة (Vélez، Wille، Hooghiemstral، & Metcalfe، 2005). على طول كورديليرا الأنديز ، توجد البحيرات على ارتفاعات عالية (3000-5.070 م أسل) وتقع في أحواض مغلقة (داخلية). تُظهر جبال الأنديز الاستوائية تدرجًا طبيعيًا سائدًا بين الشمال والجنوب مع تباين طوبوغرافي متنوع يؤثر على المناخين المحلي والإقليمي (فالنسيا وآخرون ، 2016). تقع بحيرات الأنديز الشمالية في الإكوادور وكولومبيا في الغابات الجبلية والوديان الواقعة بين جبال الأنديز والنظم الإيكولوجية لبارامو. في وسط جبال الأنديز كورديليرا في بيرو وبوليفيا ، كانت معظم بحيرات الدراسة عبارة عن أحواض مغلقة من أصل جليدي يهيمن عليها العشب الجبلي والشجيرات. في هضبة ألتيبلانو (جبال الأنديز الوسطى) ، تتميز المنطقة الشمالية بالبرودة والظروف الرطبة نسبيًا. البحيرات هي مياه عذبة بشكل أساسي وتقع في أحواض واسعة النطاق مترابطة في المناطق النائية (كوهين وآخرون ، 2014). تعتبر منطقة ألتيبلانو الجنوبية أكثر جفافاً ، ومعظم البحيرات معزولة ومالحة بسبب جيولوجيا الحوض ومعدلات التبخر العالية (Sylvestre، Servant-Vildary، & Roux، 2001).

2.2 قاعدة بيانات الدياتوم

تضمنت بيانات الدياتوم 195 بحيرة بإجمالي 303 عينة (معلومات الدعم الملحق S1 - الجدول S1.1). اشتملت عينات الدياتوم على سطح الرواسب ، و periphyton ، والعوالق ، لضمان جمع غالبية النقابات البيئية المشطورة. تم جمع العينات في الفترة 1977-2009 وتندرج ضمن النافذة الزمنية للمتغيرات المناخية التي تم تحليلها للمقارنة. تم تحليل عينات المشطورة بشكل منفصل لنوع الموائل وسنة أخذ العينات ، باستثناء مجموعة بيانات الإكوادور ، حيث تم تكوين العينات. أظهرت التحليلات الأولية أنه لوحظ تباين طفيف بين تواريخ أخذ العينات. تم تنظيف عينات المشطورة باستخدام 30٪ H2ا2 و 37٪ حمض الهيدروكلوريك لإزالة المواد العضوية والكربونات على التوالي. تم تركيب الدياتومات النظيفة في النافراكس (معامل الانكسار 1.74). تم إجراء جميع التعريفات على مستوى الأنواع عندما يكون ذلك ممكنًا ، باستخدام نباتات الدياتوم الأمريكية الجنوبية والدراسات الإقليمية (Manguin & Manguin ، 1964 Metzeltin & Lange-Bertalot ، 2007 Rumrich et al. ، 2000 Servant-Vildary ، 1986) والموارد التصنيفية المتاحة في معشبة الدياتوم من أكاديمية فيلادلفيا للعلوم الطبيعية. في حوالي 90٪ من العينات ، تم تعداد الوفرة النسبية للأنواع عن طريق العد & gt300 صمامات المشطورة ، وتألفت بيانات الأنواع المتبقية 10٪ من العينات من تعداد الوجود والغياب. لتفسير الاختلافات في منهجية أخذ العينات وطرق العد بشكل أفضل ، تم تحويل مصفوفات وفرة الموقع على حدة إلى مصفوفات التواجد والغياب لكل موقع على حدة قبل جميع التحليلات. تضمنت تدابير ضمان الاتساق التصنيفي تجميع أنواع الأنواع ، ومسح البيانات بحثًا عن المرادفات التصنيفية ، وتجميع مجمعات الأنواع (على سبيل المثال ، Achnanthidium minutissimum, سيلافورا بوبولا, ديسكوستيلا ستليجيرا, الزند) من إدخالات قاعدة البيانات. تم تنفيذ التنسيق التصنيفي لتحديث التسميات التصنيفية المشطورة بناءً على أحدث تصنيف (Guiry & Guiry ، 2017).

2.3 النقابات البيئية

تم تقسيم مصفوفة أنواع الدياتوم إلى نقابات بيئية لنمذجة إمكانات التشتت لأصناف الدياتومات بعد Passy (2007) و Rimet and Bouchez (2011). النقابات الأربعة رفيعة المستوى ، منخفضة المستوى ، متحركة ، وخشبية. تم اعتبار النقابات رفيعة المستوى ومنخفضة المستوى "مشتتات ضعيفة" ، والتي تشمل الأنواع المرتبطة بإحكام بالركيزة ، مثل الأصناف الملصقة ، والسجود ، والمطاردة ، والمنتصبة ، والمعنقة ، مثل Achnanthes, جومفونيما، أو كوكونيز. تتكيف الأنواع عالية المستوى والمنخفضة المستوى إلى حد ما مع الاضطرابات الجسدية من خلال النمو عن كثب إلى الركيزة عالية المستوى تتكيف مع تركيزات المغذيات العالية ، ويتم تكييف الأنواع منخفضة المستوى مع تركيزات المغذيات المنخفضة. كانت النقابات المتحركة والبلانكية تعتبر "مشتتات قوية" وتشمل أنواعًا إما مرتبطة بشكل غير محكم أو بدون طريقة واضحة للارتباط ، مثل نافيكولا, نيتسشيا, سيكلوستيفانوس، و ديسكوستيلا. تم إجراء جميع مهام النقابة على مستوى الجنس حيثما أمكن ذلك (دعم المعلومات الملحق S3).

2.4 المتغيرات البيئية والمكانية

1 كم بدقة. باستخدام GLWD كخريطة أساس ، تم إنشاء شبكات متساوية تبلغ 50 كم 2 لاستخراج المساحة السطحية التي تشغلها المياه العذبة في كل شبكة كبديل عن الموائل المائية ، وكثافة المسطحات المائية في كل شبكة كوكيل للتوصيل. تم الحصول على مساحة سطح كل بحيرة عن طريق الرقمنة باستخدام طبقة ESRI World Imagery كخريطة أساس. تم التلاعب بجميع الخرائط باستخدام ArcGIS 10.4.1.

تم حساب مصفوفتين مختلفتين للمسافات تمثلان المسافة المادية (الجغرافيا) ومقاومة المناظر الطبيعية للتشتت (الطبوغرافيا) بين أزواج المواقع لتقييم التشتت المحتمل. تم حساب المسافة الجغرافية باستخدام المسافات الإقليدية ، بناءً على إحداثيات الموقع. للحصول على مصفوفة المسافة المتعلقة بمقاومة المناظر الطبيعية ، تم إعادة تصنيف قيم TRI لكل خلية إلى ثلاثة مستويات مختلفة من المقاومة عن طريق تعيين قيم 1 (قسوة التضاريس المنخفضة) ، و 50 (بساط التضاريس المتوسطة) ، و 100 (مدى التضاريس العالية) باستخدام ArcGis 10.4.1. تم اختيار هذه المقاومات على افتراض أن أحواض البحيرات ذات القساوة المنخفضة معرضة لنفاذية المناظر الطبيعية ، بينما من المتوقع وجود اتصال أقل في المناظر الطبيعية ذات التضاريس المعقدة (عدم تجانس التضاريس العالية). بعد ذلك ، تم استيراد الخريطة النقطية الناتجة إلى برنامج CIRCUITSCAPE (McRae ، 2006) لحساب مسافات مقاومة المناظر الطبيعية الزوجية للتشتت. يستخدم CIRCUITSCAPE نظرية الدائرة لدمج التشتت عبر الخلايا الشبكية ، مما يسمح بمسارات متعددة بين المواقع.

2.5 التحليلات الإحصائية

تم إجراء جميع التحليلات الإحصائية باستخدام الإصدار 3.3.1 من برنامج R (R Development Team ، 2016).

ثانيًا ، قمنا بتحليل البنية الرئيسية لبيانات المشطورة باستخدام مقياس غير متري متعدد الأبعاد (NMDS) مع قياس مسافة تشاو على مصفوفة حضور وغياب Hellinger المحولة ، في نباتي صفقة. تم اختيار مؤشر Chao لحساب الأنواع المشتركة غير المرئية وبالتالي لتقليل التحيز في جهود أخذ العينات بين مناطق الدراسة (Colwell ، Mao ، & Chang ، 2004). كل الأصناف المشطورة (ن = 1،635) ، بما في ذلك الفردي ، في التحليلات. للمساعدة في تفسير محاور NMDS دون دمج أي قيود بيئية ، تم تركيب المتغيرات المناخية والجيولوجية المناخية باستخدام تقنية الملائمة البيئية مع إنففيت تعمل فيها نباتي. باستثناء مجموعة بيانات الإكوادور ، تم إجراء تحليلات NMDS إضافية لعينات الرواسب ، و periphyton ، والعوالق بشكل منفصل لتقييم تنوع موائل البحيرة وتحديد أي علاقة مع المتغيرات البيئية. إذا كانت المتغيرات الجيولوجية المناخية هي أهم العوامل لهيكلة عينات موطن الدياتوم ، فيجب أن يكون التقسيم الجماعي للبحيرات مرتبطًا بالمناطق ، مع إظهار نقاط توقف واضحة في تكوين التجمع. في المقابل ، إذا كانت المتغيرات اللينة أكثر أهمية ، فلا ينبغي أن تكون مجموعات المواقع مرتبطة بالمناطق ، وبالتالي لا ينبغي ملاحظة أي نقاط توقف واضحة في تكوين التجميع (على سبيل المثال ، Heino ، Soininen ، Alahuhta ، Lappalainen ، & Virtanen ، 2016). لحساب التأثير المحتمل للتأثيرات الزمنية بسبب الفترة الزمنية لجمع المشطورة ، تم إدراج سنة أخذ العينات كمتغير في إجراء التركيب البيئي.

ثالثًا ، قمنا بتمييز كل مجموعة من البحيرات التي تم تحديدها بواسطة PCA والتحليل العنقودي من حيث عدم تجانسها البيئي والمدى المكاني بعد Tonkin و Death و Muotka و Astorga و Lytle (2018). تم تقدير عدم التجانس البيئي من خلال حساب متوسط ​​المسافة لكل موقع إلى النقطه الوسطى للمجموعة المقابلة باستخدام بيتاديسبر وظيفة نباتي صفقة. للمدى المكاني ، الوظيفة أورديهول في نباتي لإحاطة جميع المواقع التي تشكل كل مجموعة ، ثم تم تقدير المنطقة النسبية باستخدام مضلع وظيفة. تم اختبار الاختلافات في عدم التجانس البيئي بين العناقيد باستخدام أدونيس 2 تعمل فيها نباتي (الذي يستخدم تحليل متعدد المتغيرات تبادليًا للتباين مع 999 تبديلًا) (بيرمانوفا ، أندرسون ، 2005).

رابعًا ، لاستكشاف العلاقات بين توزيع مجتمع الدياتوم والمتغيرات البيئية ولاختبار أهمية أي ارتباط موجود ، استخدمنا Procrustes وتحليل التباين بعد Lisboa et al. (2014). Procrustes هي طريقة مترابطة متعددة المتغيرات تقوم بتقييم العلاقات بين الأنواع والبيئة التي تم الحصول عليها من تنسيقات مختلفة غير مقيدة. تم إجراء تحليل Procrustean بين مصفوفات NMDS (بيانات المشطورة) و PCA (البيانات البيئية) مع المكونات الثلاثة الأولى لكل تنسيق باستخدام قسائم و وقفة احتجاجية وظائف في نباتي. يتم إعطاء درجة التوافق بواسطة إحصاء m 2 وما يرتبط بها ص القيم مع 999 اختبار التقليب. تشير القيم المنخفضة لـ m 2 ، والتي تختلف من 0 إلى 1 ، إلى توافق أكبر (Peres-Neto & Jackson ، 2001). إذا كان كلا التنسيقين (NMDS و PCA) مترابطين ، فيجب أن ترتبط توزيعات الدياتوم بتكتل البحيرة ، مما يشير إلى مجتمعات متميزة إقليمياً. لمزيد من اختبار هذه الفكرة ، استخرجنا المتجه المتبقي للارتباط بين المشطورة والبيانات البيئية ، ما يسمى مقياس الارتباط procrustean (PAM) ، باستخدام الوظيفة المخلفات. لذلك ، تم تقييم الفرق الإحصائي في PAMs عبر مجموعات البحيرة من خلال تحليل التباين (ANOVA) مع الوظيفة aov على مستوى الأهمية α = 0.05.

أخيرًا ، تم تحديد الدور النسبي للمكونات البيئية والمكانية في تكوين مجتمع الدياتوم من خلال تحليل التكرار (RDA) وتحليل تقسيم التباين. يقيس تقسيم التباين النسب النقية والمشتركة للتباين في تكوين المجتمع الموضح بواسطة مجموعة مختلفة من المتنبئين (Peres-Neto، Legendre، Dray، & Borcard، 2006). استخدمنا المتغيرات المرتبطة بـ eigenvector كمتنبئات: تم استخدام محاور PCA الثلاثة الأولى كمتغيرات متعلقة بالعوامل المتخصصة ولكن باستثناء المتغيرات المكانية (خطوط الطول والعرض والاتصال و TRI) ، ومجموعتين من المتجهات الذاتية المستخرجة من الجغرافية والطبوغرافية تم استخدام المسافات باستخدام تحليل PCNM كمتنبئات مكانية. تم تراجع بنية مجتمع الدياتوم أولاً على كل مجموعة من المتنبئين (البيئية والجغرافية والطبوغرافية) ، بما في ذلك جميع المتجهات الذاتية التي تستخدم نماذج RDA العالمية بشكل فردي ، مع rda تعمل فيها نباتي، واختبارها من حيث الأهمية. إذا كان النموذج العام مهمًا ، فقد تم تنفيذ إجراء اختيار أمامي باستخدام معيار التوقف مع ordiR2step وظيفة نباتي. تم استخدام المتغيرات المحددة للأمام لاحقًا لتقسيم التباين كمتغيرات توضيحية باستخدام فاربارت تعمل فيها نباتي. تم اختبار التأثيرات النقية الناتجة عن المكونات البيئية والجغرافية والطبوغرافية باستخدام وظيفة ANOVA. لقد استندنا في المقام الأول إلى نتائجنا على المعدل ص قيمتان بدلاً من الأهمية وحدها ، لأننا كنا مهتمين بتحديد أحجام التأثير. تم إجراء تحليلات تقسيم التباين لمصفوفة أنواع المشطورة بأكملها وبشكل منفصل لكل نقابة بيئية عبر جميع مجموعات البحيرة.


3 نتائج

3.1 رسم خرائط منطقة الدراسة

كان موقع المستعمرة الفائقة يحتوي على أكثر من 1300 عش ، وتراوحت كثافة العش من 254 إلى 401 عش / هكتار في أجزاء مختلفة من الموقع. كانت المواقع الثلاثة الأصغر تحتوي على 7 و 16 و 29 عشًا ، وكانت كثافة العش 426 و 25 و 25 عشًا / هكتار ، على التوالي (الشكل 2 ، الجدول A1). لم نتمكن من مراقبة حركة العمال مباشرة بين الأعشاش ، لأن F. pressilabris يمشي العمال في الغالب على سطح الأرض تحت غطاء العشب أو على سيقان العشب ، ولا يشكلون ممرات مرئية بين الأعشاش. تحتوي جميع أجزاء موقع المستعمرات الفائقة على العديد من التجمعات الكثيفة مع أعشاش تقع بالقرب من بعضها البعض. غالبًا ما كانت هذه التجمعات تحتوي على واحد أو اثنين من العش الرئيسي الكبير وعدد قليل من العش الصغيرة. غالبًا ما كانت المسافات بين تجمعات العش قصيرة ، وكان الحقل عمومًا مشغولًا بشكل موحد تقريبًا من قبل الأنواع.

3.2 المقايسات السلوكية

There was no aggression in the same-nest controls, while the allospecific treatment with F. exsecta had aggression in 72 out of 75 assays (Figure 4). In the neighbor, distant, and outside treatments, there was clearly more aggression than in the completely nonaggressive control treatments. Aggression occurred significantly more often in the allospecific than in any other treatment (compared to Neighbor: Z = 6.71, SE = 0.73, ص < .001 Distant: Z = 5.64, SE = 0.71, ص < .001 Outside: Z = 5.08, SE = 0.72, ص & lt .001). The workers were also more often aggressive toward conspecific ants from distant nests than those from neighbor nests (Z = 2.23, SE = 0.40, ص = .026). However, there was no significant difference between the aggression faced by ants from distant and outside nests (full test statistics in Table A2). The behavioral patterns were not consistent among the five replicates instead, there were aggressive and nonaggressive interactions among and within all parts of the supercolony site. There were plenty of nonaggressive replicates also between distant nest pairs (Figure 5).

In the assays where aggression occurred, its duration did not significantly differ among the treatments, except in one of the pairwise comparisons, where the effect size remained small (Figure 6). However, the allospecific treatment always had long aggression durations (>25% of the assay time), whereas all within-species treatments also included shorter durations (<25% of the assay time). In the assays without aggression, significantly less inspecting behavior was targeted toward the control than any of the other treatments (compared to Neighbor: Z = 5.45, SE = 0.19, ص < .001 Distant: Z = 5.07, SE = 0.20, ص < .001 Outside: Z = 3.74, SE = 0.34, ص < .001), while none of the other treatments differed from each other (Figure 7, Table A2).

Within the supercolony site, the occurrence of aggression between two nests increased with geographical distance (Figure 8a, binomial GLMM, ض = 2.85, SE = 1.20, ص = .004), but its duration did not change with distance (Figure 8b, beta GLMM ض = −0.334, SE = 0.94, ص = .74). The duration of inspecting behavior between nests within the supercolony field did not change with increasing distance (beta GLMM, ض = 0.36, SE = 0.66, ص = .72).

3.3 Population genetics

Of the original 14 DNA microsatellite markers, we used 10 for further analysis, as four had too much missing data or significant heterozygote deficiency at all study sites (details in Tables S1–S6). The pairwise Fشارع values show that the four parts of the supercolony site differed genetically from each other and that this differentiation was on a level similar to the differentiation among the other study sites (Table 1). Mantel tests showed minor but significant genetic viscosity when analyzing all samples in the study area (ص = 0.06, 95% CI = 0.04, 0.08 ص = .038), and also when analyzing only the samples from the supercolony site (R = 0.1, 95% CI = 0.09, 0.12 ص ≤ .001).

Särkkilen I
Särkkilen II
Särkkilen II 0.015 Särkkilen III
Särkkilen III 0.048 0.062 Särkkilen IV
Särkkilen IV 0.065 0.074 0.031 Storsand
Storsand 0.041 0.042 0.074 0.102 Lillgård
Lillgård O.056 0.065 0.061 0.103 0.095
Storgård 0.034 0.037 0.054 0.080 0.039 0.059
  • The supercolony site (Särkkilen) is divided into four parts according to Figure 2b. All values are significantly different from zero (ص ≤ .001).

In the Bayesian clustering for the study area (Figure 9a,b), the optimal number of genetic clusters was two according to STRUCTURE HARVESTER (Δك = 99.9, details in Table S6 (Evanno et al., 2005 )) and three according to BAPS (posterior probability = 0.981). However, the obtained clusters did not correspond to the different locations, as both analyses showed some sites to contain a mixture of individuals belonging to different clusters. The results from STRUCTURE revealed strong genetic admixture among individuals, whereas BAPS found admixture only in a few individuals. The four sampled sites seem to belong to a single population with gene flow among the sites.


Preventive healthcare facility location planning with quality-conscious clients

Pursuing the overarching goal of saving both lives and healthcare costs, we introduce an approach to increase the expected participation in a preventive healthcare program, e.g., breast cancer screening. In contrast to sick people who need urgent medical attention, the clients in preventive healthcare decide whether to go to a specific facility (if this maximizes their utility) or not to take part in the program. We consider clients’ utility functions to include decision variables denoting the waiting time for an appointment and the quality of care. Both variables are defined as functions of a facility’s utilization. We employ a segmentation approach to formulate a mixed-integer linear program. Applying GAMS/CPLEX, we optimally solved instances with up to 400 demand nodes and 15 candidate locations based on both artificial data as well as in the context of a case study based on empirical data within one hour. We found that using a Benders decomposition of our problem decreases computational effort by more than 50%. We observe a nonlinear relationship between participation and the number of established facilities. The sensitivity analysis of the utility weights provides evidence on the optimal participation given a specific application (data set, empirical findings).

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


الاستنتاجات

The findings presented here suggest both microhabitat affinity and social interaction (inferred through shared core areas) are important factors influencing singing vole space use at the population and individual core area level. The composition and patchy distribution of microhabitats across the rocky floodplain allows singing voles to access a variety of vegetation cover types, both within and among microhabitat categories. Concentrated singing vole activity, documented here through disproportionate use of shared trap stations within core areas, may substantially impact tundra plant communities through selective herbivory and nutrient deposition. Because use of individual trap stations across the grid was not consistent between years, the herbivore impacts on the tundra plant communities may represent a pulse rather than press disturbance regime. Further research addressing the interactive effects of social behavior, habitat features, and diet on singing vole populations may clarify the dynamics of space use and their ecosystem impacts under a warming Arctic.


شاهد الفيديو: Spatial joins in ArcMap